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染色体异常胎儿会怎么样呢?

2020-07-30 07:58:29  来源:沈阳和美妇产医院  点击:
  1 妊娠11 ~ 14周:胎儿颈部透明带检查。大多数正常胎儿都能看到这一透明带,但染色体异常胎儿颈部的透明带会明显增厚。检查胎儿是否有异常染色体,尤其是唐氏症。  2 妊娠14 ~ 18周:唐氏症母体血液筛查。唐氏症通常指的是第21、18或13对胎儿的额外染色体,这是新生儿常见

  1.妊娠11 ~ 14周:胎儿颈部透明带检查。大多数正常胎儿都能看到这一透明带,但染色体异常胎儿颈部的透明带会明显增厚。检查胎儿是否有异常染色体,尤其是唐氏症。
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  2.妊娠14 ~ 18周:唐氏症母体血液筛查。唐氏症通常指的是第21、18或13对胎儿的额外染色体,这是新生儿常见的染色体异常。它会导致新生儿智力迟钝和多种先天性异常。检查母体血液中甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素的浓度。然后,根据怀孕周数和年龄,计算出有唐氏症胎儿的概率。如果概率大于1/270,这意味着极有可能有唐氏症胎儿。

  3.染色体病是染色体异常,导致基因表达异常和机体发育异常。染色体异常遗传病占自然流产、死产和早产死亡的50%以上,新生儿的发病率约为1%,是导致性发育不良、男女不育、不育、先天性心脏病和智力低下的重要原因。

  胎儿染色体异常在母亲体内时就能被检测出来,其中大部分是通过羊膜穿刺术检测出来的。染色体异常的胎儿已经在母体中表现出异常,并且在诸如出生后发育等各方面会有所不同。因此,父母在检测胎儿染色体异常时应做出决定,以免胎儿出生后受到照顾。

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